제테마, 中 보툴리눔 톡신 허가 신청…5520억 공급계약 실적화 ‘첫발’
조선일보
- 제테마, 중국 NMPA에 보툴리눔 톡신 허가 신청 공시 - 적응증은 중등도에서 중증의 미간주름 개선 - 임상 3상 결과는 506명 중국인 환자 대상 진행
핵심 포인트
- 제테마의 중국 진출이 매출 다각화에 기여할 가능성
- 보툴리눔 톡신 시장의 성장세가 제테마에 긍정적 영향
- 중국 시장에서의 경쟁력 확보가 향후 성장에 중요
확인 포인트
- NMPA의 허가 심사 일정 및 결과 확인 필요
- 중국 시장 내 경쟁사 동향 모니터링
- 임상 3상 결과에 따른 제품 안전성 및 효능 검토
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